Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktiviertes ibr-virus - immunologische für bovidae - das vieh - aktive immunisierung von rindern zur reduktion der klinischen symptome der infektiösen bovinen rhinotracheitis (ibr) und der feldvirusausscheidung. der beginn der immunität beträgt 14 tage und die dauer der immunität beträgt 6 monate.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - schweine - zur aktiven immunisierung von schweinen ab einem alter von 7 wochen, um sterblichkeit zu verhindern und infektionen und krankheiten zu verringern, die durch das virus der klassischen schweinepest (csfv) verursacht werden. onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cz veterinaria s.a. (4601966) - mycobacterium bovis kulturen, stamm an5 - injektionslösung - mycobacterium bovis kulturen, stamm an5 (35416) 2500 internationale einheit - rind

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - infektiöse bovine rhinotracheitis-virus (ibr) - injektionssuspension - infektiöse bovine rhinotracheitis-virus (ibr) - live and inactivated viral vaccines - rind

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - infektiöse bovine rhinotracheitis-virus (ibr) - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - infektiöse bovine rhinotracheitis-virus (ibr) - live and inactivated viral vaccines - rind

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh (3136680) - escherichia coli, serotyp o8:k35, f5 (k99)-adhäsin exprimierend, inaktiviert; bovines rotavirus, stamm tm-91, serotyp g6p1, inaktiviert; bovines coronavirus, c-197, inaktiviert - injektionssuspension - escherichia coli, serotyp o8:k35, f5 (k99)-adhäsin exprimierend, inaktiviert (50989) 1 relative potency; bovines rotavirus, stamm tm-91, serotyp g6p1, inaktiviert (38571) 1 relative potency; bovines coronavirus, c-197, inaktiviert (38412) 1 relative potency - kuh, tragend; rind; färse, tragend

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibiotika zur systemischen anwendung - pigs; cattle; sheep - rinder: behandlung und metaphylaxis bovine respiratory disease (brd) in verbindung mit mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni und mycoplasma bovis empfindlich gegenüber tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. behandlung von infektiöser boviner keratokonjunktivitis (ibk) im zusammenhang mit moraxella bovis, die gegenüber tulathromycin empfindlich ist. schweine: behandlung und metaphylaxis der swine respiratory disease (srd) in verbindung mit actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis und bordetella bronchiseptica empfindlich gegenüber tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. draxxin sollte nur verwendet werden, wenn schweine voraussichtlich innerhalb von 2-3 tagen an der krankheit leiden. schaf: behandlung der frühen stadien der infektiösen pododermatitis (fußfäule) in verbindung mit dem virulenten dichelobacter nodosus, der eine systemische behandlung erfordert.